برچسب: دی ان ای

جیسون شلتزر، زیست‌شناس سرطان از دانشگاه ییل که در این مطالعه نقشی نداشت، می‌گوید: «این مقاله‌ی جذاب که هنوز مورد داوری قرار نگرفته است، مدل جدیدی برای نحوه اجتناب حیوانات بزرگ از سرطان ارائه می‌دهد. شاید آن‌ها فقط در ترمیم دی‌ان‌ای از ما بهتر باشند؟ به‌عنوان گام بعدی، دوست دارم این ایده روی یک مدل…

پژوهشگران بازیابی ناخواسته‌ی DNA انسان از نمونه‌های محیطی را «صید جانبی ژنتیک انسان» می‌نامند و خواستار بحث عمیق‌تر درباره‌ی چگونگی مدیریت اخلاقی eDNA انسان هستند. دی‌ان‌ای محیطی انسان می‌تواند برای پژوهش‌ها در زمینه‌های متنوع مانند حفظ منابع طبیعی، همه‌گیرشناسی، پزشکی قانونی و کشاورزی، پیشرفت‌های چشمگیر به‌دنبال داشته باشد. eDNA انسان درصورت استفاده‌ی صحیح می‌تواند به…

کاری استفانسون، دانشمند ایسلندی که در سال ۱۹۹۶ دی‌کد ژنتیکس را با هدف اولیه استفاده از چشم‌انداز ژنتیکی منحصر‌به‌فرد ایسلند برای دستیابی به درک بیشتر درمورد بیماری‌های شایع تاسیس کرد، می‌گوید: «وقتی به خود به‌عنوان یک گونه نگاه کنیم، می‌بینیم که براساس اطلاعاتی به وجود آمده‌ایم که درون ژنوم ما قرار دارد.» کشور ایسلند دارای…

مرکز باروری نیوکاسل بریتانیا پیش‌گام مطالعه روی درمان اهدای میتوکندری بوده است که به درمان جایگزینی میتوکندری (MRT) نیز معروف است. هدف از مطالعه روی درمان اهدای میتوکندری، کمک به زنان دارای میتوکندری جهش‌یافته بوده است تا بدون خطر انتقال اختلالات ژنتیکی به فرزندشان، بچه‌دار شوند. افراد کل میتوکندری‌های خود را از مادر به‌ارث می‌برند؛…

کپی لینک ژنوم تاریک و بیماری‌ها جزیره پانای در فیلیپین به خاطر شن‌های سفید درخشان و هجوم همیشگی گردشگران معروف است، اما این مکان شگفت‌انگیز راز غم‌انگیزی را در خود پنهان کرده است. این جزیره دارای بیشترین فراوانی اختلال حرکتی غیر قابل درمانی به نام دیستونی پارکینسونیسم وابسته به X است که به اختصار XDP…

پژوهشگران پس از دور شدن از رتروویروس‌ها، به آدنوویروس‌ها روی آوردند که مزیت تحویل بار ژنتیکی را به شکل اپی‌زوم‌ دارند (قطعه‌ای از دی‌ان‌ای که درون هسته به‌عنوان ژن عمل می‌کند، اما در موجودیتی جدا از کروموزوم‌ها باقی می‌ماند). خطر ابتلا به سرطان با این نوآوری بسیار کم بود، اما مشخص شد ناقل‌های آدنوویروس سیستم…

کپی لینک جمع‌آوری اطلاعات یک دهه پیش، گروهی از دانشمندان موسسه برود در کمبریج ماساچوست از ماهیت پراکنده پژوهش‌های ژنتیکی ناامید شده بودند. درحالی‌که مطالعه گروهی از افراد و شناسایی واریانت‌های ژنی که به‌نظر می‌رسد با بیماری خاصی در ارتباط باشند، آسان‌تر از همیشه بود، اما مشکل رو به رشد هشدارهای کاذب وجود داشت. هایدی…

اولین موفقیت بزرگ T2T در ژوئیه ۲۰۲۰ وقتی به دست آمد که پژوهشگران این پروژه توالی کامل کروموزوم X را منتشر کردند. در آن زمان، بهترین توالی موجود از کروموزوم X دارای ۲۹ شکاف بود و تیم T2T کل شکاف‌ها را پر کرد. سال بعد، آن‌ها توالی کامل کروموزوم شماره ۸ را منتشر کردند. در…